Unsere Studien

SMARAGD-Studie

Die SMARAGD-Studie ist eine Register- bzw. Beobachtungsstudie, die Patientinnen mit fortgeschrittenem Ovarial- und Endometriumkarzinom prospektiv erfasst, um die Behandlungsrealität in Deutschland abzubilden. 

Eingeschlossen werden können:

• Patientinnen mit high grade, seröses Karzinom der Ovarien, des Eileiters und des primären Peritoneums
• Patientinnen mit neu diagnostiziertem FIGO Stadium IIb-IV, bei denen eine systemische Behandlung (adjuvant/kurativ oder palliativ) geplant ist oder
• Patientinnen mit erstem Progress/Rezidiv, welche bereits eine systemische Therapie erhalten haben und die vor Beginn ihrer ersten systemischen Rezidivtherapie stehen oder
• lokal fortgeschrittenem, inoperablem oder metastasiertem EC (FIGO-Stadium III-IV) zu Beginn der systemischen palliativen Erstlinientherapie.

PROVIDENCE-Studie

Die PROVIDENCE‑Studie ist eine prospektive, nicht‑interventionelle Beobachtungsstudie in Deutschland, die Wirksamkeit, Sicherheit und Lebensqualität von Patientinnen mit HER2‑positivem, HER2‑low oder HER2‑ultralow metastasiertem Brustkrebs untersucht, die mit Trastuzumab‑Deruxtecan (T‑DXd) behandelt werden.

Ab September 2026:

Zulassungserweiterung von Enhertu® (Trastuzumab Deruxtecan) in Kombination mit Pertuzumab für die Erstlinientherapie erwachsener Patientinnen mit inoperablem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs.

CAROLEEN-Studie

Eine nicht-interventionelle Studie zu Ribociclib (Kisqali®) in Kombination mit einem Aromatasehemmer bei Patienten mit HR+/HER2- frühem bzw. fortgeschrittenen Mammakarzinom im Stadium II und III zur Bewertung der Wirksamkeit, des Sicherheitsprofils, der Adhärenz und der Lebensqualität.

TYPER-Studie

Die TYPER-Studie ist eine zweiarmige randomisierte Phase IV-Studie für Patientinnen mit frühem HR+/HER2-Brustkrebs, die mit Ribociclib in Kombination mit endokriner Standardtherapie behandelt werden. Untersucht wird die Wirksamkeit eines typologiebasierten Coachingansatzes auf das therapeutische Management/die Adhärenz.

ESRA-Studie

Bei der ESRA-Studie handelt es sich um eine prospektive Kohorten- und translationale Diagnostikstudie zur Bestimmung der ESR1-Mutationsfrequenz unter CDK4/6-Therapie.  Eingeschlossen werden können Patientinnen, die sich seit mindestens 6 Monaten und maximal 30 Monaten in einer Therapie mit einem CDK4/6-Inhibitor befinden. Zusätzlich werden auch ESR1-Mutationen vor Therapiebeginn mit einem CDK4/6-Inhibitor bestimmt.

GRAMAREG-Studie

Die GRAMAREG-Studie ist eine retrospektive/prospektive Kohortenstudie zur Evaluierung der Inzidenz, der diagnostischen Merkmale, des klinischen Verlaufs und der Behandlungsstrategien bei histologisch bestätigter idiopathischer granulomatäser Mastitis.

Melody-Studie

Eine prospektive nicht-interventionelle multizentrische Kohortenstudie zur Untersuchung unterschiedlicher bildgebungsgesteuerter Techniken zur Lokalisation von malignen Brustläsionen.